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          高考幫直播答疑總結(jié):生物遺傳學(xué)的問(wèn)題解答

          2016-10-09 15:41:12高考幫

            孟德爾遺傳定律是生物中的重中之重,雖然看似簡(jiǎn)單,比例為9:3:3:1,然而在復(fù)雜的遺傳圖譜中想很好的運(yùn)用,很多同學(xué)都無(wú)法做到。在本次答疑過(guò)程中愛(ài)智康劉伸琴老師重點(diǎn)回答了遺傳學(xué)相關(guān)問(wèn)題,下面是本次答疑匯總,希望對(duì)同學(xué)們學(xué)習(xí)遺傳學(xué)有所幫助。

            一、遺傳學(xué)解析

            問(wèn)題1:
          老師,學(xué)習(xí)遺傳規(guī)律的正確姿勢(shì)是什么?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:對(duì)號(hào)入座:第一回合:掌握基本概念和推導(dǎo);第二回合:掌握基本算法和基本題型;第三回合:學(xué)習(xí)特殊遺傳效應(yīng)的解題方法。

            問(wèn)題2:一對(duì)雙眼皮夫婦生了一個(gè)單眼皮的孩子,那么這對(duì)夫婦再生兩個(gè)孩子,兩個(gè)孩子都為雙眼皮的概率是:答案是3/4x3/4=9/16,為什么呢?什么時(shí)候是兩個(gè)相乘,什么時(shí)候是兩個(gè)相加?為什么單眼皮是隱性?如何判斷的?都說(shuō)無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病,不知該怎么理解?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:爸媽都無(wú)單眼皮,生出了單眼皮的后代,這就叫無(wú)中生有,所以單眼皮為隱性。爸媽都有病,生了沒(méi)有病的孩子,則叫有中生無(wú),為顯性。兩個(gè)獨(dú)立的事件要相乘,比如父母生第一個(gè)孩子是單眼皮的概率并不影響其第二個(gè)孩子的概率,則第一個(gè)孩子和第二個(gè)孩子是單眼皮的概率則為獨(dú)立事件,概率要相乘。

            問(wèn)題3:老師你好,怎么看是常染色體顯隱性,伴x還是伴y。謝謝老師啦

            愛(ài)智康劉伸琴老師:伴Y遺傳是家族中只有男性患病,而且是父子都要病,通常考得很少。常染色體隱性遺傳病的判斷口訣:無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱。常染色體顯性遺傳病的判斷口訣:有中生無(wú)為隱性,生女患病為常顯。伴x隱性遺傳病的口訣:母病子必病,女病父必病。伴x顯性遺傳病的口訣:子病母必病,父病女必病。

            問(wèn)題4:謝謝老師!那計(jì)算比例的方法有些什么呢

            愛(ài)智康劉伸琴老師:常見(jiàn)的有配子法、棋盤法、先分后合法。配子法就是算配子概率,雌雄配子相乘;棋盤法是畫棋盤,數(shù)個(gè)數(shù);先分后合法指的是兩對(duì)及以上先拆成一對(duì)對(duì)算,再對(duì)于對(duì)合起來(lái),合起來(lái)的時(shí)候要相乘。

            問(wèn)題5:基因分離定律組合定律伴性遺傳等遺傳學(xué)那塊有什么規(guī)律口決什么的?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:常染色體隱性遺傳病的判斷口訣:無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱。常染色體顯性遺傳病的判斷口訣:有中生無(wú)為隱性,生女患病為常顯。伴x隱性遺傳病的口訣:母病子必病,女病父必病。伴x顯性遺傳病的口訣:子病母必病,父病女必病。

            問(wèn)題6:兩個(gè)單眼皮生不出雙眼皮小孩?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:單眼皮是隱性,為aa,雙眼皮為顯性,為AA或Aa,兩個(gè)aa結(jié)婚生不出A。

            問(wèn)題7:高中生物遺傳學(xué)怎樣才能學(xué)好? 要買什么書或者怎么嗎?我們老師屬于講課不細(xì)化不清楚的那種

            愛(ài)智康劉伸琴老師:第一步:掌握基本概念和推導(dǎo);第二步:掌握基本算法和基本題型;第三步:學(xué)習(xí)特殊遺傳效應(yīng)的解題方法。如果老師課上講沒(méi)有弄明白的話,建議課下多問(wèn)問(wèn)老師和同學(xué),不要攢著問(wèn)題。

            問(wèn)題8:怎么判斷染色體組數(shù)呢?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:第一種方法:找一種形狀(或者一種字母),數(shù)有多少個(gè),即為多少個(gè)染色體組,比如說(shuō)AaaBBb,A有3個(gè),故為三個(gè)染色體組;第二種方法:先數(shù)出所有的數(shù)目,除以形狀的種樹,即為染色體組,比如說(shuō)AaaBBb,一共是6個(gè)字母,有A、B2種字母,6÷2=3,為三個(gè)染色體組。

            問(wèn)題9:怎樣區(qū)分XY染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段

            愛(ài)智康劉伸琴老師:非同源區(qū)段就是我們常說(shuō)的伴x和伴y遺傳,非同原區(qū)段一般題目會(huì)有提示說(shuō)明。要注意不論是同原區(qū)段還是非同源區(qū)段,其遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)。

            問(wèn)題10:老師我想問(wèn)問(wèn)母病子必病,女病父必病,跟子病母必病,父病女必病的區(qū)別

            愛(ài)智康劉伸琴老師:母病子必病:母親有病所有兒子必然得病,必然說(shuō)X隱,母親如果有病,其基因型為XaXa,則其兒子必為XaY,必得病;但如果是兒子有病XaY,其媽媽不一定得病,因?yàn)閶寢尶梢允荴AXa。子病母必病跟這個(gè)正好相反。

            問(wèn)題11:總是算不太對(duì)比例

            愛(ài)智康劉伸琴老師:那得看是方法不對(duì)還是計(jì)算粗心,如果是前者,要學(xué)習(xí)計(jì)算的方法,如果是后者,多打草稿。

            問(wèn)題12:老師你好,對(duì)于生物來(lái)說(shuō)筆記和重點(diǎn)概念什么的我都背的很熟,題做的不算多但是比較細(xì),就是做過(guò)的題都有印象,再遇到的時(shí)候不會(huì)出現(xiàn)丟分情況,但是做題的速度不快,有的時(shí)候會(huì)沒(méi)有時(shí)間檢查,現(xiàn)在再多做題練習(xí)的話時(shí)間不充裕啊,怎么辦呢

            愛(ài)智康劉伸琴老師:那么可以在有限的時(shí)間內(nèi)提高練題的速度,建議平時(shí)練題計(jì)時(shí),每天能比昨天相同時(shí)間內(nèi)多做一道,速度就上來(lái)了。

            問(wèn)題13:老師您好,我不太懂第三問(wèn)的兩對(duì)基因在染色體的情況是怎么樣看的,以及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

            愛(ài)智康劉伸琴老師:三種情況:①位于兩對(duì)同源染色體上,符合基因自由組合定律;②位于一對(duì)上,Gy在一條上;③位于一對(duì)上,GY在一條上。

            實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):讓其自交,統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。

            結(jié)果和結(jié)論:子代為紫:紅:白=961,則為①;子代為紫:紅:白=2:1:1,則為②;子代為紫:白=3:1,則為③。

            問(wèn)題14:老師,你好基因頻率什么時(shí)候用,怎么計(jì)算的.謝謝老師啦

            愛(ài)智康劉伸琴老師:算遺傳規(guī)律和遺傳病都可以用基因頻率算,基因頻率用的較多的是在遺傳病里面,比如說(shuō)某種病在人群中的發(fā)病率為9,則可以推出人群中該病的基因頻率為30。

            問(wèn)題15:如何秒殺高中生物遺傳學(xué)問(wèn)題?主要是一些特殊比例把我搞的很暈,如何把握其本質(zhì)

            愛(ài)智康劉伸琴老師:萬(wàn)變不離其宗,先會(huì)基本的算法和推導(dǎo),然后刨除死去的或者是合起來(lái)的,特殊的比例也就不難了。比如說(shuō)9331變成961的時(shí)候,要能推導(dǎo)出6對(duì)應(yīng)的是單顯,基因型推對(duì)以后,后面接著就是基本算法算就行。

            問(wèn)題16:老師怎樣學(xué)好遺傳,我書上的例子看懂了,可是就做不起題,該怎么提高呢

            愛(ài)智康劉伸琴老師:我覺(jué)得可能是沒(méi)有真的明白,如果是真明白了,理論上基礎(chǔ)題型應(yīng)該是會(huì)解答的。建議不會(huì)的題目多問(wèn)老師和同學(xué),弄明白了下次就會(huì)做了。

            問(wèn)題17:怎么知道是伴X還是常染色體遺傳,還有怎么看是顯性還是隱性?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱,有中生無(wú)為顯性,生女正常為常顯。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):母病子必病,女病父必病。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):子病母必病,父病女必病。

            問(wèn)題18:看到一個(gè)規(guī)律說(shuō)n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí),F2代中顯性個(gè)體比例為(3/4)的n次方.這是為什么?還有什么是完全顯性?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:一對(duì)顯性,F(xiàn)2中顯性的概率為3/4,兩對(duì)為3/4*3/4,三對(duì)為3/4*3/4*3/4,n對(duì)為(3/4)的n次方。完全顯性就是AA和Aa表現(xiàn)同一種表現(xiàn)型,比如說(shuō)都為紅花,不完全顯性是AA開紅花,Aa開粉花。

            問(wèn)題19:人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的,褐色的是由顯性遺傳因子控制的,藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的.已知一個(gè)藍(lán)眼男人與一個(gè)褐眼女人(這個(gè)女人的母親是藍(lán)眼)結(jié)婚,這對(duì)夫婦生下藍(lán)眼女孩的可能性是?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:由一個(gè)藍(lán)眼男人與一個(gè)褐眼女人(這個(gè)女人的母親是藍(lán)眼)結(jié)婚,可知該夫婦基因型為藍(lán)眼男人aa,褐眼女人Aa,藍(lán)眼孩子aa,概率1/2 ,又是女孩,所以是1/2*1/2=1/4。

            問(wèn)題20:遺傳學(xué)中由9:3:3:1變?yōu)?:7的原因?

            愛(ài)智康劉伸琴老師:只有雙顯才能表現(xiàn)某種表現(xiàn)型,單顯或單隱都不能表現(xiàn)。

            問(wèn)題21:老師其實(shí)我的遺傳學(xué)的還是不錯(cuò)的,正確率還行,但是做題速度很慢,理綜里面寫生物寫的最慢,而且必修一學(xué)的不好

            愛(ài)智康劉伸琴老師:做題慢一般有兩個(gè)原因①不熟練②自身速度慢,比如說(shuō)老師做題就是比較慢的。可以通過(guò)多練習(xí)提高①,練題的時(shí)候多計(jì)時(shí)練。

          本文作者:劉伸琴 學(xué)習(xí)應(yīng)當(dāng)像生命活動(dòng)一樣高效、有序,而我是把關(guān)的“細(xì)胞核”。

          "學(xué)員刁同學(xué),生物的問(wèn)題主要有兩點(diǎn):實(shí)驗(yàn)探究題答不準(zhǔn)和答不全,知識(shí)點(diǎn)有疏漏。經(jīng)過(guò)10次課的學(xué)習(xí),最終考入了北京大學(xué)。

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