高三生物知識點糾錯筆記(7)

　　易錯點13對性別決定認識不清

　　錯因分析：生物的性別決定是一個非常復雜的問題，其性別是由遺傳物質的載體——染色體和環境條件共同作用的結果，必須考慮多方面因素的影響，其中以性染色體決定性別為主要方式。②中雄性體細胞中有異型的性染色體XY，雌性體細胞中有同型的性染色體XX。

　　對大多數生物來說，性別是由一對性染色體所決定的，性染色體主要有兩種類型，即XY型和ZW型。由X、Y兩類性染色體不同的組合形式來決定性別的生物，稱XY型性別決定的生物，XY型的生物雌性個體的性染色體用XX表示，雄性個體的性染色體則用XY表示。由Z、W兩類性染色體不同的組合形式來決定性別的生物，稱ZW型性別決定的生物，ZW型的生物雌性個體的性染色體組成為ZW，而雄性個體的性染色體則用ZZ表示。

　　易錯點14不能正確判斷遺傳圖譜中致病基因的遺傳方式

　　錯因分析：本部分易錯之處是對遺傳系譜圖分析不到位，對常染色體和性染色體上基因遺傳的特點混淆，如什么情況下是可確定的遺傳方式，什么情況下是不能確定的遺傳方式，判斷最可能的遺傳方式的依據是什么等模糊不清。

　　（1）確定類型的判斷

　　不管在如何復雜的系譜中，只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳病。記憶口訣為：“無中生有為隱性，生女有病為常隱”。系譜中只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳病。記憶口訣為：“有中生無為顯性，生女無病為常顯”。

　　（2）不確定類型和可能性的判斷技巧點撥

　　若系譜圖中確定的遺傳特征圖，就只能作不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續性，則該病很可能為顯性遺傳；若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占1／2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體的隱性遺傳病。②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴x染色體顯性遺傳病。③若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性出現．則更可能是伴Y染色體遺傳病