高考生物伴性遺傳及其特點知識點
來源：網(wǎng)絡(luò)資源 2019-05-14 16:44:44
一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
記憶點：
1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。
2.性別類型：
XY型：XX雌性 XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物
ZW型：ZZ雄性 ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類
二、XY型性別決定方式：
XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX)，雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細胞結(jié)合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。
染色體組成(n對)：
雄性：n-1對常染色體 + XY 雌性：n-1對常染色體 + XX
性比：一般 1 : 1
常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。
三、三種伴性遺傳的特點：
(1)伴X隱性遺傳的特點：
① 男 > 女
② 隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)
③ 女患，父必患。
母患，子必患。
(2)伴X顯性遺傳的特點：
① 女>男
② 連續(xù)發(fā)病
③ 子患，母必患
父患，女必患
(3)伴Y遺傳的特點：
傳男不傳女
附：常見遺傳病類型(要記住)：
伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜
伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫
常隱：先天性聾啞、白化病
常顯：多(并)指
Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。
四、遺傳病類型的鑒別：
(一)先判斷顯性、隱性遺傳：
無中生有，為隱性
有中生無，為顯性
(二)再判斷常、性染色體遺傳：
1、父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳
2、已知隱性遺傳，母病兒子正常——常、隱性遺傳
3、已知顯性遺傳，父病女兒正常——常、顯性遺傳
4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先 考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。
人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性看女病，女病男正非伴性;
顯性看男病，男病女正非伴性。
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