2025年高考生物卵細胞的形成知識點
來源：網絡整理 2024-11-19 14:27:44
高一生物卵細胞的形成知識點
卵細胞的形成
1個精原細胞（2n）1個卵原細胞（2n）
↓間期：染色體復制↓間期：染色體復制
1個初級精母細胞（2n）1個初級卵母細胞（2n）
↓前期：聯會、四分體、交叉互換（2n）↓前期：聯會、四分體…（2n）
中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）
后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）
末期：細胞質均等分裂末期：細胞質不均等分裂（2n）
2個次級精母細胞（n）1個次級卵母細胞+1個極體（n）
↓前期：（n）↓前期：（n）
中期：（n）中期：（n）四、細胞分裂相的鑒別：
1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂——減數分裂卵細胞的形成
均等分裂——有絲分裂、減數分裂精子的形成
2、細胞中染色體數目：若為奇數——減數第二分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞）
若為偶數——有絲分裂、減數第一分裂、減數第二分裂后期
3、細胞中染色體的行為：聯會、四分體現象——減數第一分裂前期（四分體時期）
有同源染色體——有絲分裂、減數第一分裂
無同源染色體——減數第二分裂
同源染色體的分離——減數第一分裂后期
姐妹染色單體的分離一側有同源染色體——減數第二分裂后期
一側無同源染色體——有絲分裂后期第三節、伴性遺傳
概念：伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。
類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等
X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病
Y染色體遺傳：人類毛耳現象
一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲
1、致病基因Xa正常基因：XA
2、患者：男性XaY女性XaXa
正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）
3、遺傳特點：
（1）人群中發病人數男性大于女性
（2）隔代遺傳現象（一）先判斷顯性、隱性遺傳：
父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）
隔代遺傳現象——隱性遺傳
父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）第一節DNA是主要的遺傳物質
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