2025年高考生物知識點伴性遺傳
來源：網(wǎng)絡整理 2024-11-20 14:43:11
一、相關概念
1、伴性遺傳：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。
2、家族系譜圖：表示一個家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，深色表示患者，以羅馬數(shù)字(如I、Ⅱ等)代表世代，以阿拉伯數(shù)字(如1、2等)表示個體。
二、X染色體隱性遺傳
1、人類紅綠色盲
①、致病基因Xa 正常基因：XA
②、患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（攜帶者）
2、伴X隱性遺傳的遺傳特點：
①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。
②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象
③、具交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（母病子必病）
三、X染色體顯性遺傳
在高二生物的遺傳模塊，經常會出現(xiàn)考查遺傳病鑒別的問題。
1、抗維生素D佝僂病
①、致病基因XA 正常基因：Xa
②、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa
2、伴X顯性遺傳的遺傳特點：
①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。
②、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象
③、具交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（父病女必病）
三、Y染色體遺傳
1、人類毛耳現(xiàn)象
2、Y染色體遺傳的遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳
四、遺傳病類型的鑒別
1、先判斷基因的顯、隱性：
①、父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）
②、父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）
2、再判斷致病基因的位置：
①、已知隱性遺傳
父正女病——常、隱性遺傳 母病兒正——常、隱性遺傳
②、已知顯性遺傳
父病女正——常、顯性遺傳 母正兒病——常、顯性遺傳
3、不能確定的判斷：
①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳
②、患者無性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳
③、患者有明顯性別差異
i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳
ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳
iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳
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