2025年高考乙酰苯胺的制備化學實驗

　　乙酰苯胺，學名N-苯（基）乙酰胺，白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末，是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。

　　乙酰苯胺的制備

　　一、實驗目的

　　1．掌握由苯胺乙酰化制備乙酰苯胺的原理和方法。

　　2．掌握分餾的原理及分餾裝置的安裝和操作。

　　3．鞏固重結晶的操作方法。

　　二、實驗原理

　　反應式：

　　芳胺的酰化在有機合成中的作用：

　　（1）乙酰化反應常被用來“保護”伯胺和仲胺官能團，以降低芳胺對氧化性試劑的敏感性。

　　（2）氨基經酰化后，降低了氨基在親電取代反應（特別是鹵化）中的活化能力，使其由很強的第I類定位基變成中等強度的第I類定位，使反應由多元取代變為有用的一元取代。

　　（3）由于乙酰基的空間效應，往往選擇性地生成對位取代產物。

　　（4）在某些情況下，酰化可以避免氨基與其它功能基或試劑（如RCOCl，-SO2Cl，HNO2等）之間發生不必要的反應。

　　作為氨基保護基的酰基基團可在酸或堿的催化下脫除。

　　芳胺可用酰氯、酸酐或冰醋酸加熱來進行酰化，使用冰醋酸試劑易得，價格便宜，但需要較長的反應時間，適合于規模較大的制備。雖然乙酸酐一般來說是比酰氯更好的酰化試劑，但是當用游離胺與純乙酸酐進行酰化時，常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副產物的生成。

　　三、反應方程式

　　四、實驗流程圖

　　五、實驗步驟及過程

　　1．投料：

　　在25mL圓底燒瓶中，加入10mL苯胺、1.5mL冰醋酸及少許鋅粉（約0.01g）然后裝上一短的刺形分餾柱，其上端裝一溫度計，支管通過支管接引管與接受瓶相連，接受瓶外部用冷水浴冷卻。

　　2.反應

　　將圓底燒瓶在石棉網上用小火加熱，使反應物保持微沸約15min。然后逐漸升高溫度，當溫度計讀數達到100℃左右時，支管即有液體流出。維持溫度在100~110℃之間反應約1.5h，生成的水及大部分醋酸已被蒸出

　　3、分離提純，此時溫度計讀數下降，表示反應已經完成。在攪拌下趁熱將反應物倒入10mL水中，冷卻后抽濾析出的固體，用冷水洗滌。粗產物用水重結晶，產量0.6~0.9g，熔點113~114℃(文獻值114.3℃)。

　　六、注意事項

　　(1)久置的苯胺易被氧化，故最好用新蒸的苯胺。

　　(2)加人鋅粉的目的是防止苯胺在反應過程中被氧化，生成有色雜質。

　　(3)反應液冷卻后，立即析出固體產物，粘在瓶壁上，不易處理。故應趁熱在攪動下倒人冷水中，以除去過量的醋酸及未反應的苯胺。

　　七、急救措施

　　皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。

　　眼睛接觸：立即翻開上下眼眼瞼，用流動清水沖洗15分鐘。就醫。

　　吸入：脫離現場至空氣新鮮處。就醫。

　　食入：誤服者給飲足量水，催吐。就醫。

　　滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

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